Abrifit 7 Mg/Ml Xarope Com 100 Ml + Cop Geolab

V.05_12/2025 ABRIFIT® Geolab Indústria Farmacêutica S/A Xarope 7mg/mL -- 1 of 7 -- V.05_12/2025 MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento. Abrifit® Hedera helix L. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nomenclatura botânica oficial: Hedera helix Linné. Nomenclatura popular: Hera sempre-verde. Família: Araliaceae. Parte da planta utilizada: folhas. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Xarope de 7mg/mL: Embalagem contendo 1 frasco de 100mL + copo dosador. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS COMPOSIÇÃO Cada mL do xarope contém: extrato hidroetanólico seco (4-8:1) de folhas de Hedera helix L. ................................................................................7mg* *equivalente a 0,84mg de hederacosídeo C (marcador). Excipientes: ácido cítrico, goma xantana, sorbato de potássio, sorbitol, glicerol, aroma artificial de cereja (glicerol, propilenoglicol, álcool etílico, acetato de etila, isovalerato de amila, benzaldeído, butirato de amila, parametilbenzaldeído, vanilina, eugenol, formato de etila, propionato de etila) hidróxido de sódio e água purificada. Cada 1mL de Abrifit® contém 550mg de sorbitol, à 70%. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Abrifit® é indicado como expectorante e mucofluidificante nos casos de tosse produtiva e tosse com catarro (1). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Abrifit® possui efeito mucolítico e expectorante (diminui a viscosidade das secreções e aumenta a atividade de varredura promovida pelos cílios do epitélio brônquico, facilitando a expectoração) (2). 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Pacientes com histórico de hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula não deve fazer uso do produto. Este medicamento é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade (alergia) a plantas da família Araliaceae. -- 2 of 7 -- V.05_12/2025 Abrifit® contém em sua fórmula sorbitol, o qual é transformado em frutose no organismo. Portanto, o produto não deve ser utilizado por pacientes que possuam intolerância à frutose. Mulheres grávidas ou amamentando não devem utilizar este produto, já que não há estudos que possam garantir a segurança nessas situações. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento não deve ser utilizado por menores de 2 anos de idade. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Precauções e Advertências Informe seu médico da ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe seu médico se está amamentando. Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Você deve consultar seu médico caso tenha mal-estar persistente ou aparecimento de insuficiente respiratória, febre, expectoração purulenta ou com sangue (1). Ainda que estudos não tenham demonstrado alterações nos pacientes idosos, é sempre recomendável um acompanhamento médico rigoroso a estes pacientes. O uso concomitante com opíaceos antitussígenos como codeína ou dextrometorfano não é recomendado sem aconselhamento médico (1). Recomenda-se cautela para administração em pacientes com gastrite ou úlcera gástrica(1). Interações medicamentosas: Não há relatos de interações medicamentosas até o momento (1). Contém sorbitol (edulcorante). Este medicamento contém 0,0272% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Abrifit® deve ser armazenado em temperatura ambiente (15ºC e 30ºC) e protegido da umidade. Após aberto, válido por 90 dias. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: Abrifit® apresenta-se na forma de solução límpida de coloração caramelo, odor de cereja e isenta de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS -- 3 of 7 -- V.05_12/2025 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não seja a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário. Utilizar o copo de medida para dosar o volume a ser administrado, seguindo as instruções para cada faixa etária descrita a seguir: Posologia: Crianças entre 2 a 5 anos: - Ingerir 2,5mL (equivalentes 17,5mg de extrato e correspondentes a 2,1mg de Hederacosídeo C (marcador), duas vezes ao dia. Crianças entre 6 a 11 anos: - Ingerir 2,5mL (equivalentes 17,5mg de extrato e correspondentes a 2,1mg de Hederacosídeo C (marcador), três vezes ao dia. Adultos (acima de 12 anos): - Ingerir 5,0mL (equivalentes 35mg de extrato e correspondentes a 4,2mg de Hederacosídeo C (marcador), três vezes ao dia. A duração do tratamento foi estabelecida em 7 dias (1). Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso você esqueça de tomar dose do medicamento não tome uma dose extra para repor a que foi esquecida, apenas siga com o tratamento, tomando normalmente a próxima dose. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Abrifit® pode provocar um ligeiro efeito laxante, provavelmente vinculado à presença de sorbitol em sua fórmula. Podem ocorrer reações gastrointestinais (náuseas vômitos e diarreia) e alérgicas (urticaria, erupções cutâneas e dificuldade de respiração) (1). Não há risco à saúde ou reações adversas após o uso das doses recomendadas, entretanto existe um potencial moderado, em indivíduos predispostos, para sensibilização por contato cutâneo. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? A ingestão de quantidades superiores à dose diária máxima recomendada pode produzir náuseas, vômitos, diarreia e agitação (1). Em caso de superdosagem, recomenda-se suspender o uso e procurar orientação médica. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro 1.5423.0216 Registrado e Produzido por: -- 4 of 7 -- V.05_12/2025 Geolab Indústria Farmacêutica S/A CNPJ: 03.485.572/0001-04 VP. 1B QD.08-B MÓDULOS 01 A 08 - DAIA - ANÁPOLIS – GO www.geolab.com.br Indústria Brasileira SAC: 0800 701 6080 Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde. Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 23/12/2025. REFERÊNCIAS: (1)European Union herbal monograph on Hedera helix., folium, 2015. (2) Assessment report on Hedera helix., folium, 2015. -- 5 of 7 -- V.05_12/2025 Anexo B Histórico de Alteração para a Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Número expediente Assunto Data do expediente Número expediente Assunto Data da Aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 05/02/2016 1247597/16-1 10460 – MEDICAMENTO FITOTERÁPICO- Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 05/02/2016 1247597/16-1 10460 – MEDICAMENTO FITOTERÁPICO- Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 05/02/2016 Versão Inicial VP 7MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100ML + COP 08/05/2018 0364264/18-0 1769- MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula 08/05/2018 0364264/18-0 1769- MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula 08/05/2018 Dizeres Legais VP 7MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100ML + COP 30/07/2018 0605785/18-3 1769- MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula 30/07/2018 0605785/18-3 1769- MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula 30/07/2018 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? VP 7MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100ML + COP 07/03/2022 0890203/22-9 10453 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 07/03/2022 0890203/22-9 10453 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 07/03/2022 Alteração da categoria de venda VP 7MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100ML + COP -- 6 of 7 -- V.05_12/2025 02/10/2024 1354988/24-8 10453 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 02/10/2024 1354988/24-8 10453 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 02/10/2024 Adequações conforme RDC768/22 e suas atualizações. VP 7MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100ML + COP 23/12/2025 --- 10453 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 23/12/2025 --- 10453 - MEDICAMENTO FITOTERÁPICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 23/12/2025 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMEN TO? - DIZERES LEGAIS VP 7MG/ML XPE CT FR VD AMB X 100ML + COP -- 7 of 7 --