Anastrozol 1mg Genérico Blau Farmacêutica 30 Comprimidos Revestidos

ANASTROZOL Blau Farmacêutica S.A. Comprimido revestido 1 mg -- 1 of 8 -- MODELO DE BULA PACIENTE RDC 47/2009 anastrozol Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES Comprimido revestido. Embalagem contendo 30 comprimidos revestidos de 1 mg. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de 1 mg contém: anastrozol .................................................................................................................................................. 1 mg excipientes* q.s.p. ....................................................................................................... 1 comprimido revestido *lactose monoidratada, povidona, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio e macrogol. I) INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Tratamento do câncer de mama inicial em mulheres na pós-menopausa. Os benefícios do tratamento com anastrozol foram observados em pacientes com tumores com receptor hormonal positivo. Redução da incidência de câncer de mama contralateral em pacientes recebendo anastrozol como tratamento adjuvante para câncer de mama inicial. Tratamento do câncer de mama avançado em mulheres na pós-menopausa. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O anastrozol pertence a uma classe de medicamentos chamados de inibidores da aromatase. Isto significa que o anastrozol interfere em algumas ações da aromatase, uma substância que afeta o nível de certos hormônios sexuais femininos, tais como os estrógenos. Sabe-se que a redução dos níveis do hormônio estradiol no sangue produz um efeito benéfico em mulheres na pós-menopausa que apresentam câncer de mama. Nas mulheres na pós-menopausa, anastrozol em dose diária de 1 mg, produziu supressão do estradiol superior a 80%. A melhora dos sintomas é observada com o decorrer do tratamento. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? O anastrozol é contraindicado para mulheres grávidas e lactantes e em todos os casos de alergia a quaisquer de seus componentes. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. -- 2 of 8 -- Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Não se recomenda o uso de anastrozol em crianças ou em mulheres na pré-menopausa porque a segurança e a eficácia não foram estabelecidas nesses grupos de pacientes. Informe seu médico se estiver sofrendo de alguma doença que afete o fígado ou os rins. O anastrozol não foi investigado em pacientes com insuficiência renal ou hepática grave. O risco/benefício potencial para tais pacientes deve ser cuidadosamente avaliado antes da administração de anastrozol. Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. Se você for internada, informe a equipe médica de que está tomando anastrozol. Como o anastrozol diminui os níveis de estrógeno no sangue, ele pode causar uma redução na DMO (densidade mineral óssea) e, como uma possível consequência, o aumento do risco de fraturas ósseas. Anastrozol pode causar inflamação nos tendões. A qualquer sinal de dor ou inchaço no tendão, descanse a área dolorida e entre em contato com seu médico. Ingestão concomitante com outras substâncias: Enquanto estiver em tratamento com anastrozol, não tome nenhum outro medicamento sem o consentimento de seu médico. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas: É improvável que o anastrozol comprometa a capacidade das pacientes de dirigir ou operar máquinas. Entretanto, tem sido descrita a ocorrência de astenia (fraqueza) e sonolência com o uso deste medicamento. Ao apresentar esses sintomas, deve-se ter cautela quando se dirige ou se opera uma máquina. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Contém o corante Dióxido de titânio. Este medicamento pode causar doping. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamentos sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? O anastrozol deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C). Se o seu médico interromper o tratamento, os comprimidos devem ser descartados de modo apropriado. Número de lote e data de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento Comprimido revestido circular, biconvexo e branco com logo da Blau em uma das faces. -- 3 of 8 -- Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? O comprimido de anastrozol deve ser ingerido inteiro com água. Tente tomar seu comprimido no mesmo horário todos os dias. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. Adultos (incluindo idosas): 1 mg por via oral uma vez ao dia. Crianças: O uso de anastrozol não é recomendado em crianças, pois a eficácia não foi estabelecida. Insuficiência renal (problema nos rins) ou Insuficiência hepática (problema no fígado): Não se recomenda nenhuma alteração de dose. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se deixar de tomar uma dose, não tome uma dose adicional. Apenas retorne ao tratamento habitual. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Pode ocorrer o aparecimento de efeitos indesejáveis como: Reações muito comuns (ocorrem em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): ondas de calor, astenia (fraqueza), artralgia (dor nas articulações) e enrijecimento articular, artrite (inflamação das articulações), osteoporose (perda óssea), dor de cabeça, náusea,lesões na pele com vermelhidão e depressão. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): alopécia (queda de cabelos), reações alérgicas, diarreia, vômitos, sonolência, síndrome do túnel do carpo (dor e sensação de formigamento no punho), aumento das enzimas do fígado e da bile, secura e sangramento vaginal, anorexia (perda do apetite), hipercolesterolemia (aumento do nível de colesterol no sangue), dor nos ossos, dor muscular, distúrbios sensoriais como parestesia (sensação de formigamento ou dormência da pele), perda e alteração do paladar. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue) com ou sem aumento de hormônio paratireoidiano, aumento da enzima do fígado gama GT e da bilirrubina (pigmento presente na bile) e hepatite (inflamação do fígado), urticária (coceira na pele com vermelhidão) e dedo em gatilho. Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): eritema multiforme (vermelhidão inflamatória da pele), reação anafilactoide (reação alérgica intensa) e vasculite cutânea (inflamação dos vasos da pele). Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): síndrome de Stevens-Johnson (forma grave multiforme de reação alérgica) e angioedema (inchaço da pele, mucosas, vísceras e cérebro). Reações de frequência desconhecida: olho seco, comprometimento de memória e erupção liqueenóide (manhas, bolhas avermelhadas na pele, com escamação, que coçam). -- 4 of 8 -- Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico sobre o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não existe nenhum antídoto específico contra a superdosagem por anastrozol e o tratamento deve ser voltado aos sintomas. No tratamento de uma superdosagem, deve-se considerar a possibilidade de que múltiplos agentes possam ter sido ingeridos. Pode-se induzir o vômito, se a paciente estiver desperta. A diálise pode ser útil. Estão indicadas medidas gerais de suporte, incluindo a monitorização intensa dos sinais vitais e a observação estreita da paciente. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. II) DIZERES LEGAIS Registro: 1.1637.0191 Registrado por: Blau Farmacêutica S.A. CNPJ 58.430.828/0001-60 Rodovia Raposo Tavares, Km 30,5, nº 2833. CEP: 06705-030. Cotia, SP. www.blau.com Produzido por: Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo CNPJ 61.282.661/0008-18 Avenida Ivo Mário Isaac Pires, nº 7602. CEP: 06720-480. Cotia, SP VENDA SOB PRESCRIÇÃO -- 5 of 8 -- Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N° do expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 10/12/2025 - 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 - - - - Apresentações 3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? Dizeres Legais VP 1 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 30 -- 6 of 8 -- 23/09/2024 1315478/24-2 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 - - - - Contraindicações Advertências e Precauções Reações Adversas Dizeres Legais VP/VPS 1 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 30 1 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 300 1 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC/PVC TRANS X 30 1 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC/PVC TRANS X 300 19/03/2024 0341934/24-1 10452– GENÉRICO – Inclusão Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 19/03/2024 0341934/24-1 10452– GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 19/03/202 4 Reações adversas Dizeres legais VP/VPS 1 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 30 1 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 300 1 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC/PVC -- 7 of 8 -- TRANS X 30 1 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC/PVC TRANS X 300 04/01/2023 0008072/23-0 10459 – GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 - - - Tods VP/VPS 1 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 30 1 MG COM REV CT BL AL PLAS PVC TRANS X 300 1 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC/PVC TRANS X 30 1 MG COM REV CT BL AL PLAS PVDC/PVC TRANS X 300 -- 8 of 8 --