Secnidazol 1000 Mg Comprimido Com 4 Sandoz Do Brasil Industria Farmaceutica Ltda.
Vendido e entregue por Drogariabrasil
secnidazol
1000 MG
SECNIDAZOL
Secnidazol é um medicamento antiparasitário indicado para o tratamento de giardíase, amebíase intestinal em todas as suas formas, amebíase hepática e tricomoníase. Ele atua eliminando os parasitas causadores dessas doenças.
secnidazol é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
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Sobre o produto
Secnidazol é um medicamento antiparasitário indicado para o tratamento de giardíase, amebíase intestinal em todas as suas formas, amebíase hepática e tricomoníase. Ele atua eliminando os parasitas causadores dessas doenças.
Especificações
| Código do Produto | 41824 |
|---|---|
| Código de Barras | 7897595631527 |
| Princípio ativo | SECNIDAZOL |
| Registro MS | 1004705590028 |
| Dosagem | 1000 MG |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA LUZ E UMIDADE |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | COMPRIMIDO SIMPLES |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |
Bula
secnidazol 1000 mg comprimidos – VP 06
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
secnidazol
Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
secnidazol 1000 mg. Embalagem contendo 2 ou 4 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 1000 mg contém:
secnidazol....................................................................................1000 mg
excipientes q.s.p. .........................................................................1 comprimido
(celulose microcristalina, amido, amidoglicolato de sódio, povidona, dióxido de silício e estearato de
magnésio).
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de:
- giardíase (doença causada pelo protozoário Giardia lamblia);
- amebíase intestinal sob todas as formas (doença causada pela presença de amebas no intestino);
- amebíase hepática (doença causada pela presença de amebas no fígado);
- tricomoníase (doença sexualmente transmissível, causada pelo protozoário Trichomonas vaginalis).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O secnidazol é um medicamento parasiticida (que elimina parasitas), utilizado no tratamento de giardíase,
amebíase intestinal sob todas as formas, amebíase no fígado e tricomoníase.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O secnidazol não deve ser utilizado nos seguintes casos:
- alergia aos derivados imidazólicos ou a qualquer componente do produto (vide “Quais os males que este
medicamento pode me causar?”);
- suspeita de gravidez;
- durante a gravidez;
- durante a amamentação (vide “O que devo saber ante de usar este medicamento?”).
Não há contraindicação relativa a faixas etárias.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
As parasitoses intestinais são amplamente difundidas em crianças e adultos de todas as classes sociais. Para
evitá-las deve-se:
a) lavar as mãos antes de comer e após defecar;
b) comer de preferência alimentos cozidos;
c) beber água filtrada ou esfriada após fervura;
d) manter as unhas cortadas;
e) conservar os alimentos longe de insetos;
f) comer de preferência verduras frescas e lavadas em água corrente;
g) evitar andar descalço e não pisar nem nadar em águas paradas.
Observando estas recomendações, pode-se evitar que as parasitoses intestinais atinjam a sua família.
Deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento com secnidazol e até, 4 dias após o seu
término.
O secnidazol deve ser utilizado com precaução em doentes com doença orgânica ativa do sistema nervoso
central.
Alteração na capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas
Casos de vertigem foram reportados relacionados ao uso de secnidazol.
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secnidazol 1000 mg comprimidos – VP 06
Gravidez
Estudos em animais não revelaram evidências de efeitos teratogênicos. Os resultados deste estudo não
podem ser extrapolados para humanos na ausência de dados específicos
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião
dentista. Informe imediatamente seu médico ou cirurgião-dentista em caso de suspeita de gravidez.
Lactação
O secnidazol é excretado no leite materno.
Gravidez e amamentação
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez durante ou após o tratamento com secnidazol. Informe ao seu
médico se estiver amamentado. Secnidazol não deve ser utilizado em caso de suspeita de gravidez, na
gravidez e durante a amamentação, devido à falta de estudos relativos à segurança neste grupo de pacientes.
(Vide 3. Quando não devo usar este medicamento?)
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite
humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar
alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Fertilidade
Não foram observados efeitos na fertilidade em humanos em relação ao uso de secnidazol.
Populações especiais
Pacientes idosos
Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento em pacientes
idosos.
Outros grupos
Recomenda-se evitar a administração de secnidazol aos pacientes com antecedentes de discrasia sanguínea
(alteração envolvendo os elementos celulares do sangue, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas) e
distúrbios neurológicos.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
- medicamento-medicamento
Associações desaconselháveis:
- dissulfiram: risco de surto delirante, estado confusional; reações psicóticas foram relatadas em pacientes que
usavam secnidazol e disulfiram concomitantemente.
Evitar a ingestão de medicamentos contendo álcool durante o tratamento com secnidazol.
Associações que necessitam precaução de uso:
- anticoagulantes orais (descrito com a varfarina): aumento do efeito anticoagulante (que impede a coagulação
do sangue) e do risco de sangramento por diminuição do metabolismo do fígado.
Recomenda-se controles frequentes da taxa de protrombina (substância presente no sangue que participa da
coagulação) e o médico deve adaptar a dose dos anticoagulantes orais durante o tratamento com secnidazol e
até 8 dias após o seu término.
- medicamento-substância química, com destaque para o álcool
Associações desaconselháveis:
Álcool: calor, vermelhidão, vômito, taquicardia.
Deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento com secnidazol e, por até 4 dias após o
seu término.
- medicamento-exame laboratorial
- discrasias sanguíneas, caracterizadas por anormalidades no sangue podem ser identificas com o uso de
secnidazol;
- secnidazol pode acarretar a elevação de ureias nitrogenadas (produto do metabolismo das proteínas)
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
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secnidazol 1000 mg comprimidos – VP 06
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
O secnidazol deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características do medicamento
Comprimido amarelo claro, oval.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O secnidazol deve ser administrado com líquido, por via oral, em uma das refeições, preferencialmente à
noite, após o jantar.
INDICAÇÕES ADULTOS
Tricomoníase Dose única de 2 comprimidos de 1000 mg (2000
mg); a mesma dose é recomendada para o cônjuge.
Amebíase intestinal e giardíase 2 comprimidos de 1000 mg (2000 mg), em dose
única.
Amebíase hepática 1,5 g/dia a 2,0 g/dia durante 5 a 7 dias
Não há estudos dos efeitos de secnidazol administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e
para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral, conforme
recomendado pelo médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo
do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela
posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis).
Distúrbios do sangue e do sistema linfático
Leucopenia moderada (diminuição do número de glóbulos brancos no sangue), reversível com a suspensão
do tratamento
Distúrbios do sistema imunológico
Reações de hipersensibilidade: febre, eritema (vermelhidão), urticária (erupção na pele, geralmente de
origem alérgica, que causa coceira), angioedema (inchaço em região subcutânea ou em mucosas, geralmente
de origem alérgica) e reação anafilática (alérgica) (vide “Quando não devo usar este medicamento?”).
Distúrbios do sistema nervoso
Vertigens (tontura), parestesias (sensação anormal como ardor, formigamento e coceira, percebidos na pele e
sem motivo aparente), fenômenos de incoordenação (ataxia - dificuldadede coordenação dos movimentos),
polineurites sensitivo-motoras (inflamação de um nervo periférico ou craniano), neuropatia periférica
sensório motora (inflamação de um nervo periférico)
Distúrbios gastrointestinal
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secnidazol 1000 mg comprimidos – VP 06
Náuseas, vômitos, gastralgia (dor no estômago), dor abdominal superior (dor epigástrica), alteração do
paladar (gosto metálico), glossites (inflamação da língua) e estomatites (inflamação da mucosa da boca);
Distúrbios dos tecidos cutâneos e subcutâneos
Rash (lesão da pele com vermelhidão e saliência);
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO
DE UMA SÓ VEZ?
Neste caso, será realizada lavagem gástrica o mais precocemente possível e tratamento sintomático de acordo
com o necessário.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
III) DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0047.0559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 01/07/2024.
Registrado e Produzido por:
Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Antônio Rasteiro Filho (Marginal PR 445), 1.920
Cambé-PR
CNPJ: 61.286.647/0001-16
Indústria Brasileira
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Histórico de Alteração da Bula – Paciente
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No.
expediente Assunto Data do
expediente
N° do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
11/11/2015 0981259158
Inclusão inicial
de texto de bula
– RDC 60/12
11/11/2015 0981259158
Inclusão inicial de
texto de bula –
RDC 60/12
11/11/2015 Versão Inicial VP01 1000 mg -
Comprimido
19/02/2018 0125542188
Notificação de
alteração de
texto de bula
RDC 60/12
19/02/2018 0125542188
Notificação de
alteração de texto
de bula RDC
60/12
19/02/2018
3.QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
4.CONTRAINDICAÇÕES
4.O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
VP02 1000 mg -
Comprimido
07/12/2018 1154885181
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
07/12/2018 1154885181
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
07/12/2018
3.Quando nãodevo usar
estemedicamento?
4.O que devosaber antes
deusar este
medicamento?
8.Quais os malesque
estemedicamentopode
me causar?
III) Dizeres legais:
Endereço, layout e logo
VP03 1000 mg com 2 ou
4 comprimidos
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07/04/2021 1327619211
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
07/04/2021 1327619211
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
07/04/2021 NA VP03 1000 mg com 2 ou
4 comprimidos
19/07/2021 2810142/21-1
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
19/07/2021 2810142/21-1
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
19/07/2021 4. O que devo saber
antes de usar este
medicamento?
VP04 1000 mg com 2 ou
4 comprimidos
06/08/2021 3077009/21-8
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
06/08/2021 -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
06/082021 Composição VP05 1000 mg com 2 ou
4 comprimidos
12/2025 -
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
- - - -
3. QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
DIZERES LEGAIS
VP06 1000 mg com 2 ou
4 comprimidos
-- 6 of 6 --
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Especificações
| Código do Produto | 41824 |
|---|---|
| Código de Barras | 7897595631527 |
| Princípio ativo | SECNIDAZOL |
| Registro MS | 1004705590028 |
| Dosagem | 1000 MG |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA LUZ E UMIDADE |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | COMPRIMIDO SIMPLES |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |